섬유낭종성 유방질환에 저항하는 요오드의 보호효과

by Lara Pizzorno, MDiv, MA, LMT

양성의 섬유낭종성 유방질환이 요오드 결핍과 연관되어 있다는 것을 보여주었다. 쥐를 사용한 연구에서 과염소산염 투입으로 요오드의 흡수를 억제하는 것은 섬유낭종성 유방질환의 조직학적 변화뿐만 아니라 유선 조직에서 전암성병변을 야기시키는 것으로 나타났다(나이가 많을수록 훨씬 더 큰 해로운 변화가 나타남). 23~50세의 여성 90명을 대상으로 실시한 최근 연구에서 섬유낭종성 유방질환에 대한 위험성은 혈액에서 높은 TSH 수치를 가지고, 갑상선기능이 저하된 여성들이 2배 더 높았다고 나타났다.

3번의 임상을 통해 연구원들은 섬유낭종성 유방질환을 가진 여성에서 요오드 보충제의 다양한 형태에 따른 효과를 조사했다.

연구1 – 통제되지 않은 233명의 피험자들이 NaI를 2년 동안 받았으며, 588명은 단백질 결합 요오드화물을 5년 동안 받았다. NaI로 치료한 여성 70%와 단백질 결합 요오드화물로 치료한 40%가 임상에서 향상을 보였다. 하지만 부작용(구취, 침 분비 증가, 비염, 피부발진)의 비율도 높았다.

연구 2 –전향적, 대조군, 크로스오버 연구에서 단백질 결합 요오드화물 치료로 바뀐 연구1에서의 환자 145명을 포함한 1365명의 여성이 I₂(0.8 mg/kg)를 받았다.; 이러한 크로스오버 환자들의 74%가 임상적인 향상을 겪었다. I₂를 받은 사람들 중 72%가 임상에서 향상되었다.

연구 3 – I₂와 위약을 비교한 전향적, 대조군, 이중맹검의 연구에서 치료그룹의 65%와 위약 그룹의 33%가 질병의 향상을 경험했다. 위에 명시되었듯이 수유중이 아닌 유방 조직은 좋지 않은 과산화효소를 가지고 있으며 요오드화 조직이 적다. 이러한 결과는 유방조직을 위하여 요오드 보충의 바람직한 형태인 I₂를 더 많이 필요로 한다.

I₂ 보충제는 유방통을 완화시키는 것으로 나타났다. 하루 3mg 또는 6mg의 요오드 분자 보충으로 환자들은 통증이 상당히 감소하였다고 말하였다. 또한 의사는 하루 6mg의 요오드 복용으로  환자 중 50% 이상이 양성 유방 질환의 통증, 압통, 결절 및 통증이 상당히 감소하였다고 평가하였다.

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Iodine Protective Against Fibrocystic Breast Disease

Benign, fibrocystic breast disease has also been shown to be associated with iodine deficiency. In rat studies, blocking iodine uptake with perchlorate caused histologic changes indicative of fibrocystic breast disease, as well as precancerous lesions in the mammary tissue, with much greater deleterious changes in older animals. Double the risk of fibrocystic breast disease was found among those women with increased blood levels of TSH and a decline in thyroid function in a recent study of 90 women ranging in age from 23 – 50.

In a series of three clinical trials, researchers looked at the effect of different forms of iodine-supplementation in women diagnosed with fibrocystic breast disease.

In Study 1, an uncontrolled trial in which 233 volunteers received sodium iodide for 2 years, and 588 received protein-bound iodide for 5 years, 70% of the women treated with sodium iodide and 40% of patients treated with protein-bound iodide experienced clinical improvement; however, the rate of side effects (e.g., bad breath, increased salivation, rhinitis, skin eruption) was high.

In Study 2, a prospective, control, crossover study, 1,365 women received I2 (0.8 mg/kg), including 145 patients who were switched over from treatment with protein-bound iodide in Study 1; 74% of these cross-over patients experienced clinical improvement, as did 72% of those receiving I2 initially.

In Study 3, a prospective, control, double-blind study in which I2 was compared to placebo, 65% of those in the treatment group and 33% in the placebo group experienced improvement. Given that, as noted above, non-lactating breast tissue is peroxidase-poor and less capable of iodide organification, these results add further support for the use of I2 as the preferred form of supplemental iodine for breast tissue.

I2 supplementation has also been shown to ease mastalgia. Supplementation with 3 or 6 mg/day of molecular iodine significantly decreased pain reported by patients, as well as physicians’ assessments of pain, tenderness, and nodularity in benign breast disease, with a dose of 6 mg/day providing significant reduction of pain in more than 50% of patients.