요오드(아이오딘)는 유방 건강과 관련이 있다.
by Lara Pizzorno, MDiv, MA, LMT
요오드는 유방조직의 정상적인 성장발달을 위해 필요하며, 항산화작용을 하고, 유선을 보호하는 항증식제이다. 요오드 섭취가 높은 일본 여성들은 양성 및 암 유방질환의 낮은 발병률과 관련이 있다. 대조적으로 요오드 결핍이 유방암, 자궁암, 난소암에서 높은 위험성을 가진다는 가설과 관련 증거들은 1976년 이래로 계속해서 나타났다. 또한 낮은 요오드 식단 섭취가 이러한 암의 위험을 증가시키는 높은 성선자극호르몬 자극과 과에스트로겐증 상태 생산(에스트론과 에스트라디올의 증가, 낮은 에스트리올 비율)의 증가를 야기할 수 있다고 명시하였다. 더욱이 에스트라디올은 세포 증식을 증가시키고, NIS 발현과 요오드 이온의 생체 내 흡수를 저하시킨다는 것을 보여주었다.
이 가설에서 요오드가 에스트로겐 경로 조절을 통해 암 촉진을 억제시킨다는 생체 내 증거는 2008년에 공개되었다. 연구원들은 에스트로겐에 반응하는 MCF-7 유방암 세포주에서 유전자 발현에 대한 루겔 요오드 용액(5%의 I2+10%의 KI)의 효과를 관찰했다. 요오드 치료에 대한 반응에서 몇몇 호르몬 대사와 세포주기의 진행 조절, 성장과 분화에 관여하는 29개의 유전자들은 발현이 상승되었으며, 14개 유전자들은 발현이 저하되었다.
유방암과 갑상선 질환 사이의 관련성은 26명의 암환자(30~85세)와 22세의 대조군을 비교한 최근 연구에서 발견되었다. 갑상선 질환의 발병률은 대조군보다 환자에서 훨씬 더 높았다(58%-환자vs 18%-대조군). 갑상선기능저하증(8%)과 항-TPO 항체 양성(19%)도 나타났지만, 환자 그룹에서 가장 빈번한 질환은 무증상 갑상선기능항진증이었다(31%). 연구원들은 무증상 갑상선기능항진증이 유방암 환자에서 통계적으로 상당한 부분을 차지하는 갑상선 질환이라고 결론지었다. 요오드의 항산화작용과 에스트로겐 조절, 유전자 조절 효과, 이 미량무기질의 결핍이 유방암에 대한 위험을 증가시킨다는 것을 고려하면 요오드 결핍이 갑상선 기능장애를 일으킨다는 것은 놀라운 일이 아니다.
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Beyond Thyroid: The Iodine Link to Breast Health
by Lara Pizzorno, MDiv, MA, LMT
http://www.lmreview.com/articles/view/iodine-the-next-vitamin-d-part-II/
Beyond its thyroid-hormone mediated effects, iodine is required for the normal growth and development of breast tissue, and acts an antioxidant and antiproliferative agent protecting the integrity of the mammary gland. The high level of iodine intake by Japanese women has been associated with a low incidence of both benign and cancerous breast disease in this population.11 29 In contrast, evidence linking iodine deficiency with an elevated risk of breast, endometrial, and ovarian cancer has been hypothesized since 1976, when it was noted that low dietary iodine intake could result in increased gonadotrophin stimulation, producing a hyperestrogenic state (increased production of estrone and estradiol, and a lower ratio of estriol to estrone + estradiol) that could increase the risk of these cancers.30 Furthermore, estradiol has been shown to increase cell proliferation and down-regulate NIS expression and iodide uptake in vitro.31
In support of this hypothesis, in vitro evidence that iodine inhibits cancer promotion through modulation of the estrogen pathway was published in 2008. Researchers looked at the effect of Lugol's iodine solution (5% I2, 10% KI) on gene expression in the estrogen responsive MCF-7 breast cancer cell line. Twenty-nine genes were up-regulated, and 14 genes were down-regulated in response to iodine treatment, including several involved in hormone metabolism as well as others involved in the regulation of cell cycle progression, growth and differentiation.32
An association between breast cancer and thyroid disease was found in a recent study of 26 breast cancer patients (aged 30-85 years) and 22 age-matched controls. Incidence of thyroid disease was much higher in patients than controls (58% vs. 18%, respectively). Subclinical hyperthyroidism was the most frequent disorder in patients (31%), although hypothyroidism (8%) and positive anti-TPO antibodies (19%) were also seen. The conclusion drawn by the researchers was that subclinical hyperthyroidism was the only statistically significant thyroid alteration found in this breast cancer population. It is not surprising that iodine deficiency results in thyroid dysfunction, nor, given iodine's antioxidant, estrogen modulating and gene regulating effects, that a deficiency of this trace mineral increases risk for breast cancer.
